生产劣药罪需要哪些构成要件

结论：
构成生产劣药罪需主体为一般主体（含自然人和单位），主观故意生产劣药，侵犯国家药品管理制度和公民健康权利，客观实施生产劣药行为并对人体健康造成严重危害；未造成严重危害但销售金额达五万元以上，按生产、销售伪劣产品罪定罪处罚。
法律解析：
生产劣药罪的构成有着明确的法律界定。主体涵盖自然人和单位，意味着无论是个人还是企业等组织，都可能成为该罪主体。主观方面要求故意，也就是明知是劣药还去生产，这体现了行为人的主观恶性。客体上，此罪既破坏了国家对药品的管理秩序，也威胁到公民的健康权益。客观方面，生产劣药且对人体健康造成严重危害是关键要素，像造成轻伤、重伤等情况。如果生产劣药未导致严重危害人体健康的后果，但销售金额达到五万元以上，就会依照生产、销售伪劣产品罪来定罪。了解这些构成要件，能让大家清楚生产劣药行为的法律边界。若在这方面存在疑问或遇到相关法律问题，可向专业法律人士咨询，以获取准确的法律建议和帮助。
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（一）对于企业而言，要建立严格的药品生产质量把控体系，对生产流程各环节严格监管，确保不生产劣药，从源头杜绝犯罪风险。
（二）企业应加强员工法律培训，让员工清楚生产劣药的法律后果，增强法律意识，避免因主观故意或疏忽导致犯罪。
（三）监管部门要加大对药品生产企业的检查力度，定期进行抽检，及时发现和处理生产劣药的行为。

法律依据：
《中华人民共和国刑法》第一百四十二条规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。
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生产劣药罪需同时满足主体、主观、客体和客观四个构成要件。主体包括自然人和单位，主观方面为故意，即明知是劣药仍生产。其侵犯的客体是国家药品管理制度和公民健康权利。客观上不仅要有生产劣药的行为，还需对人体健康造成严重危害，如轻伤、重伤或其他严重后果。若未造成严重危害，但销售金额达五万元以上，则依照生产、销售伪劣产品罪定罪处罚。

为避免生产劣药罪，企业应加强内部管理，严格把控药品生产流程，建立质量追溯体系。监管部门要加大执法力度，定期对药品生产企业进行检查，对违规行为依法严惩。此外还应加强药品安全宣传，提高公众对劣药危害的认识，鼓励公众对生产劣药行为进行监督举报。
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法律分析：
（1）主体方面，生产劣药罪的主体范围广泛，自然人和单位都能构成此罪，这意味着无论是个人进行药品生产活动，还是单位组织生产，只要符合条件均可被认定。
（2）主观上，要求是故意状态，也就是行为人清楚知道自己生产的是劣药却依然进行生产，若并非故意则不构成此罪。
（3）客体上，该罪既侵犯了国家对药品的管理制度，也侵害了公民的健康权利，破坏了药品市场的正常秩序，威胁民众健康。
（4）客观上，不仅要有生产劣药的行为，还需对人体健康造成严重危害，如轻伤、重伤等后果。若未造成严重危害但销售金额达五万元以上，则按生产、销售伪劣产品罪定罪。

提醒：生产药品要严格遵守法律法规，确保药品质量。若涉及相关生产活动，务必谨慎，若对是否构成犯罪有疑问，建议咨询进一步分析。
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1.主体：一般主体，涵盖自然人和单位。

2.主观：故意为之，即明知道是劣药还去生产。

3.客体：此罪侵犯了国家药品管理制度和公民健康权。

4.客观：实施生产劣药行为，且对人体健康造成如轻伤、重伤等严重危害。若未造成严重危害，但销售金额超五万，按生产、销售伪劣产品罪定罪。